El desafío del peso y la diabetes en pacientes complejos: ¿qué cambia con la llegada de la tirzepatida?

La obesidad y el sobrepeso se consolidaron como una de las mayores crisis sanitarias de las Américas. Según la OPS, el 67,5 % de los adultos de la región vive con exceso de peso, cifra que podría ascender al 73,2 % para 2030 si las tendencias actuales no se revierten. Este escenario,en la mirada de la Organización Panamericana de la Salud, incrementa la carga de enfermedades crónicas no transmisibles, con un impacto directo en la mortalidad cardiovascular, la diabetes y sus complicaciones.

En este contexto, la aprobación de tirzepatida por la ANMAT para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2 representa un avance significativo para la práctica clínica en Argentina y una noticia relevante para toda la región. Adium, compañía farmacéutica con presencia en 18 países, anunció que comenzará a comercializarla en diciembre de 2025 como parte de un acuerdo estratégico con Lilly para América Latina y el Caribe (excepto Brasil, México y Colombia)

Una nueva clase terapéutica: agonismo dual GIP/GLP-1

Tirzepatida es el primer agonista dual de los receptores GIP y GLP-1, una innovación que combina dos mecanismos fisiológicos clave:

  • Acción GLP-1: aumenta la saciedad, enlentece el vaciamiento gástrico y potencia la secreción de insulina.
  • Acción GIP: modula el metabolismo del tejido adiposo y la eficiencia energética, contribuyendo a un descenso de peso más sostenido cuando actúa en conjunto con GLP-1

Este enfoque dual abre un nuevo capítulo en el manejo farmacológico de la obesidad, una enfermedad multifactorial en la que la regulación del apetito, el metabolismo energético y la adiposidad exceden los mecanismos modulados por las terapias basadas exclusivamente en GLP-1.

¿A qué pacientes beneficia la tirzepatida?

Tirzepatida está indicada como tratamiento adyuvante a dieta y ejercicio para pacientes que se encuentran dentro de alguno de estos dos escenarios:

  • Diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada.
  • Manejo crónico del peso en personas con Obesidad (IMC ≥ 30) o Sobrepeso (IMC ≥ 27) acompañado de condiciones relacionadas, como hipertensión, dislipidemia, enfermedad cardíaca, prediabetes o apnea del sueño.

El medicamento se administra por vía subcutánea, una vez por semana, con un régimen escalonado entre 2,5 mg y 15 mg, ajustado por el médico según tolerancia y respuesta clínica. La paresentación del producto llega al mercado en formato KwikPen, una lapicera multidosis prellenada que simplifica la aplicación. Adium ha firmado un acuerdo con Lilly, que autoriza a Adium a promover, comercializar y distribuir tirzepatida, la innovadora molécula desarrollada por Lilly, en todos los países de América Latina y el Caribe (excepto Brasil, México y Colombia).

Magnitud del problema para América Latina en cifras

La Hoja de Datos publicada en 2025 destaca la urgencia del abordaje integrado de la obesidad:

Más de mil millones de personas viven con obesidad en el mundo, incluidos 880 millones de adultos.

1 de cada 8 adultos tiene obesidad según cifras de 2022.

Para 2030, la obesidad y el sobrepeso podrían alcanzar a 3.000 millones de adultos a nivel global.

Cada año, 1,6 millones de muertes prematuras se atribuyen al exceso de peso.

En las Américas, el sobrepeso y la obesidad crecieron 52 % desde 1990.

El impacto económico global para los países podría superar los 3 billones de dólares para 2030 y los 18 billones para 2060

Estos datos refuerzan la necesidad de sumar terapias efectivas a los recursos clínico, especialmente en países de ingresos medios donde la carga económica y sanitaria del sobrepeso es más marcada.

Relevancia del nuevo medicamenteo para los equipos de salud

Para los profesionales de la salud de la región, la llegada de tirzepatida ofrece nuevas oportunidades terapéuticas con evidencia robusta en reducción de peso y control glucémico. Su mecanismo dual puede resultar especialmente útil:

En pacientes con múltiples comorbilidades asociadas a la obesidad.

En aquellos con diabetes tipo 2 que no alcanzan objetivos con terapias previas.

En contextos donde el exceso de peso impacta fuertemente en la calidad de vida y en la carga asistencial.

El lanzamiento refuerza, además, el rol de la educación médica continua para asegurar el uso adecuado de nuevas tecnologías farmacológicas y la integración con estrategias de estilo de vida y abordaje multidisciplinario.

La aprobación de tirzepatida constituye un hito para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2 en Argentina y un avance para América Latina. Su llegada amplía las opciones disponibles y se alinea con la necesidad urgente de enfrentar la epidemia de exceso de peso con herramientas terapéuticas innovadoras y basadas en evidencia.


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