Un convenio firmado entre el Ministerio de Salud porteño y compañías farmacéuticas agrupadas en la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales establece un nuevo marco para incorporar investigación clínica en hospitales públicos de la Ciudad de Buenos Aires, bajo estándares internacionales de calidad, ética y seguridad.
La implementación comenzará con tres centros de referencia: el Hospital Ramos Mejía, el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez y el Hospital Pirovano. El esquema prevé la adhesión progresiva de otras instituciones, mientras que cada compañía farmacéutica avanzará mediante acuerdos específicos con los equipos de salud involucrados.
Para los profesionales sanitarios, la incorporación de ensayos clínicos dentro del sistema público abre la posibilidad de participar en investigación con estándares internacionales y de acceder a instancias de formación vinculadas a protocolos, validación de prácticas y trabajo interdisciplinario. También amplía el acceso de pacientes a terapias en desarrollo, especialmente en áreas con opciones limitadas.
“Este tipo de iniciativas contribuye a elevar los estándares de atención sanitaria, fortalecer la formación de los profesionales de la salud y modernizar instituciones de referencia. Pero fundamentalmente, representan una oportunidad para los pacientes, que pueden acceder anticipadamente a terapias innovadoras en desarrollo para enfermedades que tal vez no cuentan con otras alternativas. Además, estos estudios clínicos ofrecen un ingreso de divisas para nuestro país y para el centro de investigación donde se lleva a cabo”, explicó Carlos Escobar Herrán.
Argentina se mantiene entre los países con mayor actividad en investigación clínica en la región, con más de 1.000 estudios en curso y una inversión anual superior a los 700 millones de dólares. Más de 50.000 personas participan actualmente en ensayos impulsados en gran medida por compañías asociadas a CAEMe.
“Este convenio es un paso importante para seguir fortaleciendo el rol del sistema público en la generación de conocimiento y evidencia. La articulación con el sector privado nos permite potenciar capacidades, consolidar equipos de salud y continuar desarrollando investigación clínica bajo estándares de calidad, seguridad y ética. Al mismo tiempo, nos permite avanzar en un modelo de salud más integrado, donde los hospitales públicos no solo brindan atención, sino que también son protagonistas en los procesos de innovación y desarrollo científico, contribuyendo a mejorar la calidad del sistema y las oportunidades de acceso para la ciudadanía.”, señaló el ministro de Salud porteño, Fernán Quirós.
Por su parte, Gastón Domingues Caetano sostuvo que “La investigación clínica genera conocimiento y acceso a la innovación. El desafío en adelante es fortalecer el rol del sistema público en este campo, para que también sea protagonista en el desarrollo científico y en la generación de evidencia clínica de calidad”.
El acuerdo introduce un esquema de articulación entre sector público y privado que podría replicarse en otras jurisdicciones interesadas en ampliar su participación en investigación biomédica, en un contexto donde la investigación clínica gana peso dentro de los sistemas de salud.
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