A partir de una esclarecedora entrevista con Rubén Gennero, realicé un nuevo artículo para eyefopharma, sitio especializado en la industria farmacéutica de la Región, titulado: «Cómo Generar la Evidencia Correcta para Superar los Obstáculos Regulatorios» y que se basa en la nueva necesidad que tienen todos los actores del sistema de salud, incluyendo médicos y pacientes, de conocer los efectos de los medicamentos durante la continuidad de los tratamientos en pacientes reales.
Rubén Gennero Market Access & Institutional Business Head for Latin America en Teva es uno de los prestigiosos conferencistas invitados a disertar en el próximo congreso de eyforpharma que se realizará el 22 y 23 de septiembre en México www.eyeforpharma.com/mamexico donde expondrá un nuevo enfoque acerca de una de las vías necesarias para ganar acceso al mercado: la evidencia en mundo real.
Su análisis está basado en el nuevo paradigma de validación de los medicamentos, en un universo de stakeholders ampliado y complejo que incluye, además de las agencias regulatorias, a todos los actores que forman parte del universo en torno a los medicamentos: los organismos reguladores, la sociedad, los sistemas de salud, el entorno político, los tomadores de decisiones y los pacientes.
Para ver el artículo completo click aquí http://es.eyeforpharma.com/acceso-al-mercado/c%C3%B3mo-generar-la-evidencia-correcta-para-superar-los-obst%C3%A1culos-regulatorios#sthash.MqXWenZt.dpufuí
Futuro Salud Latam 